Fortführung des Erlanger Schlaganfallregisters 2025 (ESPro 2025)

Motivation

Der Schlaganfall ist die zweithäufigste Todesursache in Deutschland. Darüber hinaus sind Schlaganfälle mit einer sehr hohen Krankheitslast und erheblichen sozialen und finanziellen Folgen (Arbeitsunfähigkeit, Pflegebedürftigkeit, etc.) verbunden. Um die Entwicklung der Krankheitslast und den damit einhergehenden Versorgungsbedarf abschätzen zu können, wird eine belastbare epidemiologische Datengrundlage benötigt. Hierzu dient das Erlanger Schlaganfallregister (ESPro). Dieses erhebt kontinuierlich Daten zur Häufigkeit und Verteilung von Schlaganfällen und deren Risikofaktoren in der Bevölkerung der Stadt Erlangen. Es ist derzeit das einzige epidemiologische Register dieser Art in Deutschland und hat seit seinem Start im Jahr 1994 bereits mehr als 10.000 Fälle erfasst.

Ziele und Vorgehen

Das ESPro ist als ein regionales, bevölkerungsbasiertes Register in der Stadt Erlangen angelegt, in das alle Schlaganfälle unabhängig von Altersgruppe und Schweregrad der Ausprägung eingeschlossen werden. Der Verlauf der erfassten Patientinnen und Patienten wird zu Beginn in Abständen von drei und zwölf Monaten und danach jährlich bis zum Lebensende weiterverfolgt. Durch die Datenerhebung können Ersterkrankungsraten (sogenannte Inzidenz), Behinderungsraten und Sterblichkeitsraten (sogenannte Letalität) ermittelt, sowie Risikofaktoren und Begleiterkrankungen dargestellt werden. Das Ziel dieses Projekts ist die Erfassung und Bereitstellung dieser Daten innerhalb der Erlanger Bevölkerung im Jahr 2025 für die Gesundheitsberichterstattung und die Abschätzung der Entwicklung der Krankheitslast durch Schlaganfall in Deutschland.

Perspektiven für die Praxis

Durch das langjährige Bestehen des Erlanger Schlaganfallregisters kann die Entwicklung der Häufigkeit und der Krankheitslast des Schlaganfalls über einen langen Zeitraum beurteilt werden. Eine Auswertung der Daten kann für mögliche Trendaussagen, für die Versorgungsplanung und ebenfalls zur Beleuchtung weiterer Aspekte von Hirn-Kreislauf-Erkrankungen genutzt werden. Die Erhebung der Daten erfolgt in der Modellregion Erlangen, die Erkenntnisse können jedoch modellhaft auf andere Regionen in Deutschland übertragen werden. Über die Ergebnisse des Registers werden sowohl die Fachöffentlichkeit als auch die breite Öffentlichkeit und die beteiligten Patientinnen und Patienten in Veröffentlichungen, z. B. im Rahmen der Gesundheitsberichterstattung des Bundes (GBE), in Anschreiben und Zeitungsartikeln informiert. Diese Datenerhebung soll somit dazu beitragen, die Datengrundlagen wie auch perspektivisch die Diagnostik und Versorgung von betroffenen Patientinnen und Patienten zu verbessern.