Was haben wir bisher im Nationalen Krebsplan erreicht?

• Weiterentwicklung der Krebsfrüherkennung

  In Handlungsfeld 1 "Weiterentwicklung der Krebsfrüherkennung“ des Nationalen Krebsplans wurden seit dem Jahr 2008 folgende bedeutsame Ziele verfolgt:

  • Verbesserung der Information und Teilnahme an der Krebsfrüherkennung im Sinne einer „informierten Entscheidung“ der Bürgerinnen und Bürger (Ziel 1)
  • Überführung der (damals) bestehenden (opportunistischen) Gebärmutterhalskrebs- (Ziel 2a) und Darmkrebsfrüherkennung (Ziel 2b) in systematisch organisierte und qualitätsgesicherte Screening-Programme auf der Grundlage europäischer Leitlinien
  • Erfolgskontrolle der Krebsfrüherkennungsprogramme hinsichtlich der durch sie erreichten Senkung der Krebssterblichkeit; Schaffung entsprechender Rahmenbedingungen zur Evaluation von Krebsfrüherkennungsprogrammen (Ziel 3)

  Als Querschnittsthema wurde die risiko-adaptierte Krebsfrüherkennung bearbeitet.

  Was wurde erreicht?

  • Am 9. April 2013 trat das Krebsfrüherkennungs- und -registergesetz (KFRG) in Kraft:
    • Einführung organisierter Krebsfrüherkennungsprogramme für Darmkrebs (Start Juli 2019) und Gebärmutterhalskrebs (Start Januar 2020) (auf der Grundlage des mit dem KRG geschaffenen § 25a SGB V)

• Weiterentwicklung der onkologischen Versorgungsstrukturen und der Qualitätssicherung

  Im Handlungsfeld 2 „Weiterentwicklung der onkologischen Versorgungsstrukturen und der Qualitätssicherung“ steht die qualitativ hochwertige Versorgung von Krebspatientinnen und -patienten im Vordergrund. Wichtig ist hierbei eine verstärkte Transparenz über die Leistungsfähigkeit und die Behandlungsergebnisse der behandelnden Einrichtungen. Zu vier von sechs Zielen wurden folgende Fragestellungen diskutiert:

  • Zertifizierung und Qualitätssicherung onkologischer Einrichtungen (Ziel 5),
  • Förderung der Entwicklung von evidenzbasierten Leitlinien und ihrer Anwendung im klinischen Alltag (Ziel 6),
  • Etablierung einer aussagekräftigen onkologischen Qualitätsberichterstattung durch klinische Krebsregister (Ziel 8) sowie
  • flächendeckende Sicherstellung einer bedarfsgerechten psychoonkologischen Versorgung (Ziel 9).

  Was wurde erreicht?

  • Flächendeckender Auf- und Ausbau der klinischen Krebsregister auf der Grundlage des Krebsfrüherkennungs- und -registergesetzes (KFRG) von 2013 (neu geschaffener § 65c SGB V), Schaffung eines breiten Netzwerks von zertifizierten Krebszentren, Entwicklung evidenzbasierter S3-Leitlinien für die wichtigsten onkologischen Erkrankungen
  • Entwicklung eines einheitlichen onkologischen Basisdatensatzes

• Sicherstellung einer effizienten onkologischen Behandlung (Schwerpunkt zunächst auf onkologischer Arzneimitteltherapie)

  Das Ziel des Handlungsfeldes 3 „Sicherstellung einer effizienten onkologischen Behandlung“ besteht darin, allen Krebskranken einen fairen und schnellen Zugang zu nachweislich wirksamen innovativen Krebstherapien zu ermöglichen. Schwerpunkt war zunächst die Sicherstellung einer effizienten onkologischen Arzneimittelversorgung.

  Was wurde erreicht?

  • Gutachten „Sicherstellung einer effizienten Arzneimittelversorgung in der Onkologie“

• Stärkung der Patientenorientierung

  Schwerpunkt des Handlungsfeldes 4 ist die Verbesserung der Patientenorientierung. Krebskranke und ihre Angehörigen stoßen im Laufe der Erkrankung psychisch, emotional und organisatorisch oft an die Grenzen dessen, was sie bewältigen können. Zwar gibt es für die Betroffenen eine Reihe von Informations-, Beratungs- und Hilfsangeboten, allerdings sind deren Qualität und Seriosität nicht immer transparent. Die Vielfalt der Angebote ist oft eher verwirrend als hilfreich. Wichtige Ziele bestanden daher darin:

  • allen Betroffenen einen niederschwelligen Zugang zu zielgruppengerechten und qualitätsgesicherten Informations-, Beratungs- und Hilfsangeboten zu ermöglichen (Ziele 11a und 11b),
  • die kommunikativen Kompetenzen der in der onkologischen Versorgung tätigen multiprofessionellen Behandlungsteams zu verbessern (Ziel 12a). Dies umfasst eine verständliche Informationsvermittlung sowie eine patientenzentrierte, einfühlsame Überbringung auch von schlechten Nachrichten,
  • die Stärkung der Patientenkompetenz (Ziel 12b) und der partizipativen Entscheidungsfindung (Ziel 13).

  Was wurde erreicht?

  • Sicherstellung der Finanzierung ambulanter psychosozialer Krebsberatungsstellen
  • Einrichtung des Nationalen Gesundheitsportals

Laufende Projekte

• OPTILATER (2022-2025)

  Das Bundesministerium für Gesundheit hatte am 15. Oktober 2021 eine Förderbekanntmachung zum Thema „Langzeitüberleben nach Krebs“ veröffentlicht. Diese basiert auf zwei in der Arbeitsgruppe „Langzeitüberleben nach Krebs“ des Nationalen Krebsplans erarbeiteten Papieren zur „Datenerhebung und Datenanalyse“ mit vor allem grundlagenwissenschaftlichen Forschungsempfehlungen zur Verbesserung der Datenlage von Cancer Survivors in Deutschland sowie zu „Bedarfsgerechten Versorgungsmodellen“ mit Forschungsempfehlungen für eine Bestandsaufnahme der Ist-Versorgung und eine schrittweise Entwicklung modellhafter Cancer-Survivorship-Versorgungskonzepte. Nach Abschluss des formalen Begutachtungsverfahrens von mehreren eingereichten Verbund-Anträgen startete am 1. Dezember 2022 das final ausgewählte Verbund-Projekt "OPTILATER – Optimales Langzeitüberleben nach Krebs“ (Laufzeit bis Ende November 2025). OPTILATER (Koordinatorin des Projektes: Frau Prof. Uta Dirksen, Universitätsklinikum Essen) analysiert die Versorgungssituation von Krebsüberlebenden im bevölkerungsreichsten Bundesland Nordrhein-Westfalen mit heterogener Sozialstruktur und einem hohen Anteil von Menschen mit Migrationshintergrund und entwickelt Empfehlungen für eine gute, evidenzbasierte Versorgung von Langzeitüberlebenden nach einer Krebserkrankung.

  Weitere Informationen auf folgenden Seiten:

  • Langzeitüberleben nach Krebs
  • Optimales Langzeitüberleben nach Krebs (OPTILATER)

Kürzlich abgeschlossene Projekte

• Fachgutachten zum Thema „Wissen generierende onkologische Versorgung“ (WgoV) (2022-2025)

  Im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Krebs beschäftigt sich die Arbeitsgruppe „Wissen generieren durch Vernetzung von Forschung und Versorgung“ mit den systemischen und strukturellen Rahmenbedingungen der Vernetzung von Forschung und Versorgung in der Onkologie. Aufgrund der Breite und Komplexität des Themas empfahl die Arbeitsgruppe, hierzu ein wissenschaftliches Fachgutachten erstellen zu lassen, welches schließlich vom IGES Institut im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit erstellt wurde. Ziel des Fachgutachtens war es, das Konzept einer „Wissen generierenden onkologischen Versorgung“ zu konkretisieren, die bestehenden Rahmenbedingungen hierfür zu analysieren und Lösungsansätze zu ihrer Stärkung abzuleiten.

• Curriculum registerbasierte Forschung – REGIBA (01.09.2021 – 30.09.2024)

  Im Rahmen des Nationalen Krebsplans und der Nationalen Dekade gegen Krebs wurde am Beispiel der Onkologie ein Mustercurriculum „Registerbasierte Forschung“ entwickelt, um Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern die Kompetenz für die Durchführung registerbasierter Studien und die Nutzung versorgungsnaher Daten in Registern zu vermitteln.

  Link zur Projektseite

• Modularer Ausbau der online-basierten Fortbildung „Curriculum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs“ - Ausbau Online FoBi FBREK (01.01.2024-31.12.2024)

  Das Projekt „Ausbau OnlineFoBi FBREK“ hatte zum Ziel, ein bereits im Jahr 2021 initiiertes Fortbildungskonzept zum Thema familiärer Brust- und Eierstockkrebs weiterzuentwickeln. Durch den grundlegenden modularen Ausbau und die Weiterentwicklung des Fortbildungskonzepts zur kompetenten Aufklärung und Betreuung von Patientinnen (bzw. Patienten) mit familiär bedingten Brust-/ Eierstockkrebs sollen die Nachhaltigkeit und Aktualität der Fortbildung gewährleistet werden.